动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用（YY/T 0771.1-2009），该标准的归口单位为全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会，英文名为Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives. Part 1:Application of risk management。
动物源医疗器械 第1部分:风险管理应用（YY/T 0771.1-2009）是在2009-12-30发布，在2011-06-01开始实施。
该标准采用了标准ISO 22442-1-2007,IDT。
YY/T 0771的本部分适用于采用动物源性材料(无活力或使其成为无活力)制造的医疗器械,不包括体外诊断医疗器械。本部分结合YY/T 0316,规定了鉴别与该类器械相关的危害与危害处境的判定、对所产生的风险的估计和评价、对这些风险的控制以及对控制有效性的监视程序。此外,在考虑到YY/T 0316中所定义的剩余风险以及权衡与其他替代品进行比较的预期医疗受益,本部分概述了剩余风险可接受性的判断过程。YY/T 0771的本部分给出了对采用动物组织或其衍生物制造的医疗器械有关危害的风险管理的要求和指南,这些危害包括:a)细菌、霉菌或醉母菌污染;b)病毒污染;c)传播性海绵状脑病(TSE)因子污染;d)不希望的热原、免疫学或毒理学反应方面的材料反应。寄生虫或其他未分类的病原体也适用于类似的原则。YY/T 0771的本部分未规定医疗器械整个生产阶段控制的质量管理体系。YY/T 0771的本部分不包括使用人体组织的医疗器械。
本标准文件共有24页。
YY_T 0771.1-2009 动物源医疗器械 第1部分_风险管理应用.pdf
(1.7 MB)
|
|
