YY/T 1518-2017 C-肽（C-P）定量标记免疫分析试剂盒

C-肽（C-P）定量标记免疫分析试剂盒（YY/T 1518-2017），该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会，英文名为C-peptide quantitative labelling immunoassay kit。
C-肽（C-P）定量标记免疫分析试剂盒（YY/T 1518-2017）是在2017-03-28发布，在2018-04-01开始实施。
本标准规定了C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、检验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于进行C-肽(C-P)定量测定的标记免疫分析试剂盒(以下简称试剂盒)。包括以酶标记、化学发光标记、时间分辨荧光标记等标记方法，以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体，定量测定C-肽的免疫分析试剂盒。
本标准文件共有8页。
YY_T 1518-2017 C-肽（C-P）定量标记免疫分析试剂盒.pdf (405.21 KB)

2021-4-13 00:23 上传

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