人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统（GB 14232.3-2011），该标准的归口单位为全国医用输液器具标准化技术委员会，英文名为Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Part 3:Blood bag systems with integrated features。
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统（GB 14232.3-2011）是在2011-12-30发布，在2012-12-01开始实施。
该标准采用了标准ISO 3826-3-2006,IDT。
GB 14232的本部分规定了含特殊组件的袋式非通气无菌塑料容器(血袋系统)的要求(包括性能要求)。血袋系统不需要包括本部分中所给出的所有特殊组件。这些特殊组件是指:去白细胞滤器;献血前采样装置;顶底袋;血小板贮存袋;防针刺保护装置。除了GB 14232.1所规定的传统型血袋的要求外,GB 14232本部分还规定了用于多联血袋系统的附加要求。GB 14232的本部分不包括自动采血系统。除非另有规定,GB 14232本部分规定的所有试验适用于供使用状态的塑料血袋。适用时,使用GB 14232.1所规定的化学、物理和生物学试验。
本标准文件共有12页。
GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分_含特殊组件的血袋系统.pdf
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