YY/T 0638-2008 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性:本标准为YY/T 0638-2008，标准的中文名称为体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性，标准的英文名称为In vitro diagnostic medical devices. Measurement of quantities in biological samples. Metrological traceability of assigned values for catalytic concentration of enzymes in calibrators and control materials，本标准在2008-04-25发布，在2009-06-01开始实施。
被标准 替代。
该标准采用了标准ISO 18153-2003,IDT。
本标准规定了确保酶催化浓度校准品和控制物质赋值的计量学溯源性的方法。这些校准品和控制物质预期用于建立或验证酶催化浓度测量的正确度,由制造商提供,作为体外诊断医疗器械的一部分或与其组合使用。本标准不适用于:a)对参考测量程序设计或选择的要求;b)酶质量或酶免疫反应性涉及的量;c)无赋值、仅用于评价测量程序精密度,即重复性或重现性的控制物质(精密度控制物质);d)预期用于室内质量控制的控制物质,此类物质具有建议的可接受结果值区间,此区间由不同实验室针对某一规定测量程序协议制定,其限值不具计量学溯源性;e)常规结果向产品校准品的计量学溯源性,及其与医学判断限的关系;f)与名义和顺序标度相关的特性。
本标准文件共有14页。
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