YY/T 1451-2016 脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法）:脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法）（YY/T 1451-2016），该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会，英文名为B-type natriuretic peptide and N-terminal pro-B-type natriuretic peptide test reagent (quantitative labelling immunoassay)。
脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法）（YY/T 1451-2016）是在2016-01-26发布，在2017-01-01开始实施。
本标准规定了脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于对脑利钠肽进行定量检测的试剂(盒)[以下简称"BNP试剂(盒)"]、对氨基末端脑利钠肽前体进行定量检测的试剂(盒)[以下简称"NT-proBNP检测试剂(盒)"]。本标准不适用于:a)各类胶体金标记试纸;b)用1251等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒。
本标准文件共有11页。
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