YY/T 1256-2015 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒:解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒（YY/T 1256-2015），该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会，英文名为Ureaplasma nucleic acid amplification detection kit。
解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒（YY/T 1256-2015）是在2015-03-02发布，在2016-01-01开始实施。
本标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒（以下简称“试剂盒”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于检测人泌尿、生殖道、呼吸道中解脉脉原体的核酸扩增检测试剂盒,采用的技术方法有实时PCR荧光法、恒温扩增法、PCR膜杂交法、基因芯片法等。
本标准文件共有10页。
YY_T 1256-2015 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒.pdf