YY/T 1220-2013 肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒）(胶体金法）:肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒）(胶体金法）（YY/T 1220-2013），该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会，英文名为(Creatine kinase isoenzyme MB)(CK-MB) diagnostic kit(Colloid gold method)。
肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒）(胶体金法）（YY/T 1220-2013）是在2013-10-21发布，在2014-10-01开始实施。
本标准规定了肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒)(胶体金法)的术语和定义、要求、试验方法、检验和判定、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒)(胶体金法)。该试剂用于体外定性检测人血清或血浆中肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzyme MB,CK-MB)的活性。
本标准文件共有8页。
YY_T 1220-2013 肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒）(胶体金法）.pdf