癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)（YY/T 1160-2009），该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会，英文名为Carcinoembryonic Antigen Quantitative Detection Reagent (Kit)
(Chemiluminescent Immunoassay)。
癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)（YY/T 1160-2009）是在2009-12-30发布，在2011-06-01开始实施。
本标准规定了癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒)(以下简称“CEA试剂(盒)”,包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂(盒)。本标准不适用于对试剂盒中的校准品和质控品的要求。
本标准文件共有10页。
YY_T 1160-2009 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法).pdf
(414.08 KB)
|
|
