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YY/T 1213-2019 促卵泡生成素测定试剂盒

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Boris 发表于 2021-4-13 17:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
促卵泡生成素测定试剂盒(YY/T 1213-2019),该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会,英文名为Follicle stimulating hormone testing kit。
促卵泡生成素测定试剂盒(YY/T 1213-2019)是在2019-05-31发布,在2020-06-01开始实施。
本标准规定了促卵泡生成素测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促卵泡生成素的试剂盒,包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用于:用胶体金或其他方法标记的半定量测定促卵泡生成素的试剂(如:试纸条等);用125I等放射性同位素标记的各类促卵泡生成素放射免疫或免疫放射试剂盒。
本标准文件共有12页。
YY_T 1213-2019 促卵泡生成素测定试剂盒.pdf (476.35 KB)
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aaa2412843444 发表于 2021-12-16 11:43 | 显示全部楼层
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yko2 发表于 2022-3-14 16:27 | 显示全部楼层
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