本标准为YY/T 0681.12-2014,标准的中文名称为无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障膜抗揉搓性,标准的英文名称为Test methods for sterile medical device package. Part 12:Flex durability of flexible barrier films,本标准在2014-06-17发布,在2015-07-01开始实施。
该标准采用了标准ASTM F392-1993,NEQ。
YY/T 0681的本部分包括连软性屏障膜抗揉搓性的测定。本试验方法以针孔形成作为测定破损与否的评判标准。其他像气体透过率之类的试验也可用来代替针孔试验。
本标准文件共有9页。
YY_T 0681.12-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分_软性屏障膜抗揉搓性.pdf
(503.21 KB)
|
|