促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒（YY/T 1217-2013），该标准的归口单位为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会，英文名为Luteinizing hormone quantitative labelling immunoassay kit。
促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒（YY/T 1217-2013）是在2013-10-21发布，在2014-10-01开始实施。
本标准规定了促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量侧定促黄体生成素(LH)的试剂盒(以下简称:LH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以徽孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体,定量测定LH的免疫分析试剂盒。本标准不适用于:a)各类胶体金标记LH试纸,b)用碘125等放射性同位素标记的各类LH放射免疫或免疫放射试剂盒。
本标准文件共有9页。
YY_T 1217-2013 促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒.pdf
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