本标准为SN/T 3062.3-2011,标准的中文名称为进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法,标准的英文名称为Packaging materials for terminally sterilized medical devices for import. Part 3:Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction. Requirements and test methods,本标准在2011-09-09发布,在2012-04-01开始实施。
该标准采用了标准BS EN 868-5-2009,IDT。
SN/T 3062的本部分规定了用于灭菌医疗器械包装的密封袋和卷材的试验方法和要求。本部分的主要目的是为无菌屏障或包装系统建立起相应标准以保证灭菌的医疗器械的无菌状态。本部分规定的所有器械均为一次性使用。
本标准文件共有10页。
SN_T 3062.3-2011 进口医疗器械灭菌包装 第3部分_透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法.pdf
(944.88 KB)
|
|